Mała Kornelia od urodzenia zmaga się z różnego rodzaju kłopotami zdrowotnymi. Najpierw zdiagnozowano u niej krwiaka na kości ciemieniowej, później rodzice zauważyli, że dziewczynka nie rozwija się prawidłowo. Po wizytach u kolejnych lekarzy u Kornelii stwierdzono wadę mózgu - agenezję ciała modzelowatego, małogłowie, niedowidzenie oraz opóźnienie psychoruchowe.
Rodzice po usłyszeniu diagnozy rozpoczęli żmudny proces rehabilitacji, ale nie przynosi ona efektów, dlatego podejrzewają, że najprawdopodobniej ich dziecko cierpi na coś jeszcze, ale na razie nie wiedzą na co.
- Nikomu nie życzymy tego uczucia, które towarzyszy nam, kiedy po raz kolejny wychodzimy z lekarskiego gabinetu bez odpowiedzi na nasze najważniejsze pytanie. Nikomu nie życzymy tej okropnej bezradności - wyjaśniają rodzice na stronie siepomaga.pl.
Pomóc w odpowiedzi na to pytanie może badanie genetyczne, które nie jest refundowane, a rodziny nie stać na jego opłacenie. Do 9 czerwca trwa zbiórka pieniędzy. Na pięć dni do końca brakowało 3270 zł.
Z historią małej Kornelki można się zapoznać na portalu organizującym zbiórki pieniędzy. Można też za jego pośrednictwem przekazać darowiznę - TUTAJ
Jak czytać kolory szlaków turystycznych?
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
